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Saúde

ADEM: o que é, sintomas, causas e tratamento

19 de agosto de 2023
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ADEM (encefalite disseminada aguda) é uma doença inflamatória do sistema nervoso central que afeta principalmente crianças e adolescentes. Os sintomas incluem febre, dor de cabeça, confusão e fraqueza muscular. As causas podem variar desde infecções virais até reações autoimunes. O tratamento envolve o uso de medicamentos anti-inflamatórios e imunossupressores para reduzir a inflamação e controlar os sintomas.

ADEM: o que é, sintomas, causas e tratamento

Principais sintomas

A encefalomielite aguda disseminada (ADEM) é uma doença inflamatória do sistema nervoso que afeta principalmente a substância branca do cérebro e da medula espinhal. Os sintomas da ADEM podem variar de leve a grave e geralmente começam repentinamente, após uma infecção viral ou vacinação recente. Os principais sintomas incluem:

1. Sintomas neurológicos: Os sintomas neurológicos são comuns na ADEM e podem incluir fraqueza ou paralisia em um ou mais membros, dificuldade de coordenação, falta de equilíbrio, perda de visão, espasmos musculares, além de problemas de fala e audição.

2. Sintomas de natureza psicológica: Em alguns casos, a ADEM pode apresentar sintomas psicológicos, como mudanças de personalidade, irritabilidade, depressão e confusão mental.

3. Febre: A febre é comum nos estágios iniciais da ADEM.

Como confirmar o diagnóstico

O diagnóstico da ADEM muitas vezes é desafiador, pois seus sintomas podem se assemelhar a outras condições neurológicas. No entanto, existe um conjunto de critérios diagnósticos que os médicos utilizam para confirmar a ADEM. Esses critérios incluem:

1. Histórico médico e exame físico: O médico levará em consideração o histórico médico do paciente e realizará um exame físico detalhado, procurando por sinais de inflamação no sistema nervoso.

2. Exames de imagem: A ressonância magnética (RM) é essencial para confirmar o diagnóstico de ADEM. As imagens de RM mostrarão áreas de inflamação e lesões na substância branca do cérebro e da medula espinhal.

3. Análise do líquido cefalorraquidiano: Um exame do líquido cefalorraquidiano através de uma punção lombar pode ajudar a confirmar o diagnóstico de ADEM, pois pode revelar níveis elevados de proteínas e células inflamatórias.

Possíveis causas

As causas exatas da ADEM são desconhecidas, no entanto, existem alguns fatores que podem contribuir para o desenvolvimento da doença. Dentre eles, podemos citar:

1. Infecções virais: A ADEM é frequentemente desencadeada por infecções virais, como o vírus do sarampo, rubéola, herpes ou Epstein-Barr. Essas infecções podem desencadear uma resposta imunológica excessiva que leva à inflamação no sistema nervoso.

2. Vacinação: Em alguns casos raros, a ADEM pode ocorrer após a administração de determinadas vacinas, como a vacina contra a gripe ou a vacina contra a hepatite B. Essas vacinas podem desencadear uma resposta imunológica anormal.

3. Doenças autoimunes: Algumas doenças autoimunes, como esclerose múltipla ou lupus eritematoso sistêmico, podem aumentar o risco de desenvolver ADEM.

Como é feito o tratamento

O tratamento da ADEM geralmente envolve a redução da inflamação e a prevenção de novos danos no sistema nervoso. As opções de tratamento incluem:

1. Corticosteroides: Os corticosteroides são a terapia inicial mais comum para o tratamento da ADEM. Eles ajudam a reduzir a inflamação no sistema nervoso e aliviar os sintomas.

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2. Imunoglobulina intravenosa: Em alguns casos, quando os corticosteroides não são eficazes, a imunoglobulina intravenosa (IVIG) pode ser utilizada. A IVIG é uma infusão de anticorpos que ajuda a modular a resposta imunológica.

3. Plasmaférese: Em casos mais graves, a plasmaférese pode ser considerada. Nesse procedimento, o sangue é removido do corpo, filtrado para remover os anticorpos prejudiciais e, em seguida, reintroduzido no paciente.

O tratamento também pode envolver medidas de suporte, como fisioterapia e terapia ocupacional, para ajudar a melhorar a função física e a qualidade de vida do paciente.

Em resumo, a ADEM é uma condição neurológica inflamatória que pode apresentar sintomas variados. O diagnóstico envolve uma combinação de histórico médico, exames de imagem e análise do líquido cefalorraquidiano. A identificação da causa exata ainda é um desafio, mas acredita-se que infecções virais, vacinação e doenças autoimunes possam estar associadas. O tratamento geralmente envolve corticosteroides, imunoglobulina intravenosa e, em casos graves, plasmaférese. A terapia de suporte também desempenha um papel importante na recuperação do paciente.

Este conteúdo não deve ser usado como consulta médica. Para melhor tratamento, faça uma consulta com um médico.

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