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Saúde

Trombocitemia essencial: o que é, sintomas e tratamento

28 de agosto de 2023
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Trombocitemia essencial é uma doença rara que provoca a produção excessiva de plaquetas no sangue, resultando em risco aumentado de coágulos sanguíneos. Os sintomas comuns incluem fadiga, dor de cabeça, vertigens e sensação de queimação nas extremidades. O tratamento pode envolver medicamentos para controlar a contagem de plaquetas e prevenir complicações como acidentes vasculares cerebrais e infartos.

Trombocitemia essencial: o que é, sintomas e tratamento

Principais sintomas

A trombocitemia essencial é um distúrbio mieloproliferativo crônico caracterizado pelo aumento excessivo das plaquetas no sangue. Esta condição ocorre devido a uma alteração nas células-tronco da medula óssea, resultando em produção descontrolada de plaquetas.

Os principais sintomas da trombocitemia essencial podem variar de acordo com a gravidade do distúrbio. Pacientes podem apresentar sintomas leves a moderados, e em alguns casos, a doença pode ser assintomática. No entanto, quando os sintomas estão presentes, podem incluir:

1. Formigamento ou dor nos dedos das mãos e dos pés: devido ao aumento da viscosidade do sangue, a circulação pode ser prejudicada, causando sensações de formigamento e dor nas extremidades.

2. Sangramentos frequentes: apesar do aumento do número de plaquetas, a sua função pode ser comprometida, resultando em sangramentos espontâneos, como hemorragias nasais recorrentes, gengivas sangrando facilmente e manchas roxas pelo corpo.

3. Fadiga e fraqueza: o excesso de plaquetas pode afetar a oxigenação dos tecidos e órgãos, levando a uma sensação constante de cansaço e fraqueza.

4. Enxaquecas: alguns pacientes podem sofrer de dores de cabeça crônicas e intensas, conhecidas como enxaquecas, devido ao aumento da viscosidade sanguínea.

5. Distúrbios visuais: em casos mais raros, pacientes com trombocitemia essencial podem experimentar problemas visuais, como visão embaçada ou perda temporária de visão.

Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico da trombocitemia essencial é um processo complexo que envolve a avaliação de sintomas, exames físicos e testes laboratoriais. É fundamental buscar a orientação de um hematologista para interpretar corretamente os resultados e garantir um diagnóstico preciso.

Durante o exame físico, o médico pode procurar por sinais de aumento do baço, verificando possíveis anormalidades no tamanho e na consistência desse órgão. Além disso, é importante relatar quaisquer sintomas ou problemas de saúde recentes.

Os testes laboratoriais desempenham um papel crucial no diagnóstico da trombocitemia essencial. Exames de sangue, como hemograma completo e contagem de plaquetas, podem revelar um aumento significativo dessas células. Além disso, a presença da mutação do gene JAK2 é frequentemente identificada em pacientes com trombocitemia essencial, o que ajuda a confirmar o diagnóstico.

Outros exames, como aspiração de medula óssea e biópsia, podem ser necessários para avaliar a produção anormal de células-tronco na medula óssea e excluir outras doenças mieloproliferativas.

Como é feito o tratamento

O tratamento da trombocitemia essencial tem como objetivo controlar a contagem de plaquetas e prevenir complicações associadas a essa condição. O plano de tratamento pode variar de acordo com a gravidade dos sintomas e o risco de complicações específicas.

1. Flebotomia: para pacientes com alto risco de trombose, pode ser recomendada a flebotomia, um procedimento no qual parte do sangue é removida para reduzir a contagem de plaquetas e viscosidade sanguínea.

2. Medicamentos: o uso de medicamentos para controlar a produção de plaquetas é uma opção comum no tratamento da trombocitemia essencial. Isso pode incluir a prescrição de aspirina, para prevenir a formação de coágulos sanguíneos, e medicações para reduzir a produção de células-tronco na medula óssea.

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3. Terapia de radiação: em casos graves, nos quais o tratamento medicamentoso não é eficaz, a terapia de radiação pode ser recomendada para reduzir a produção de células na medula óssea.

4. Acompanhamento médico regular: é essencial que os pacientes com trombocitemia essencial sejam acompanhados de perto por um médico especialista, para monitorar a contagem de plaquetas e avaliar a eficácia do tratamento.

É importante ressaltar que cada paciente é único, e o tratamento deve ser adaptado às necessidades individuais. A expectativa de vida para pessoas com trombocitemia essencial varia consideravelmente, mas com o acompanhamento e tratamento adequados, a maioria dos pacientes pode viver uma vida saudável e produtiva.

Este conteúdo não deve ser usado como consulta médica. Para melhor tratamento, faça uma consulta com um médico.

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