Angioedema hereditário é uma doença rara que causa inchaço súbito na pele, mucosas e órgãos internos. Os sintomas incluem dor abdominal, inchaço facial e dificuldade respiratória. O tratamento envolve medicamentos para prevenir e controlar as crises.
Angioedema hereditário: o que é, sintomas e tratamento
Quais os sintomas
O angioedema hereditário é uma condição genética e rara que causa episódios recorrentes de inchaço doloroso em diversas partes do corpo. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluem inchaço na face, mãos, pés, genitais ou trato gastrointestinal. Além disso, os pacientes podem experimentar dificuldade respiratória devido ao inchaço na garganta. Os episódios de angioedema podem durar de alguns minutos a vários dias.
Possíveis causas
O angioedema hereditário é causado por uma deficiência ou disfunção do inibidor da C1 esterase (C1-INH), uma proteína que regula a atividade do sistema de complemento e do sistema de coagulação. Essa deficiência pode ocorrer devido a mutações genéticas. O angioedema hereditário é uma doença hereditária autossômica dominante, o que significa que um único gene defeituoso é suficiente para transmitir a doença de uma geração para a próxima.
Quais as complicações que podem surgir
Os episódios de angioedema podem causar complicações graves, especialmente quando o inchaço afeta a garganta. A obstrução das vias aéreas pode levar a problemas respiratórios e, em casos extremos, até mesmo a morte por asfixia. Além disso, o inchaço no trato gastrointestinal pode causar dor abdominal intensa e vômitos frequentes. É importante procurar atendimento médico imediato caso ocorram sintomas graves ou se os episódios de angioedema se tornarem frequentes e imprevisíveis.
Em que consiste o diagnóstico
O diagnóstico do angioedema hereditário pode ser desafiador, uma vez que os sintomas podem ser semelhantes aos de outras condições. O médico irá realizar uma avaliação clínica, revisar o histórico familiar e solicitar exames laboratoriais para confirmar o diagnóstico. Testes de complemento e dosagem de C1-INH podem ser realizados para verificar se há deficiência dessa proteína. Além disso, testes genéticos podem ser utilizados para identificar mutações nos genes relacionados ao angioedema hereditário.
Como é feito o tratamento
O tratamento do angioedema hereditário visa controlar os sintomas e prevenir episódios recorrentes. Os medicamentos utilizados incluem inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), antifibrinolíticos, anti-histamínicos e corticosteroides. Esses medicamentos podem ajudar a diminuir o inchaço e aliviar os sintomas. Em casos mais graves, em que há risco de obstrução das vias aéreas, pode ser necessária a administração de um medicamento chamado concentrado de C1-INH por via intravenosa.
O que fazer durante a gravidez
Durante a gravidez, as mulheres com angioedema hereditário devem ser cuidadosamente monitoradas. É importante que elas tenham um plano de tratamento estabelecido e que sejam acompanhadas regularmente por um médico especialista. Além disso, é fundamental evitar qualquer medicamento que possa desencadear um episódio de angioedema e adotar medidas de prevenção, como evitar alimentos ou situações desencadeantes. Em alguns casos, pode ser necessário ajustar a dose dos medicamentos durante a gravidez para garantir a saúde tanto da mãe quanto do feto.
Este conteúdo não deve ser usado como consulta médica. Para melhor tratamento, faça uma consulta com um médico.